池州4种常见遗传病筛查
临床应用
一次性对地中海贫血常见的36种基因突变类型、遗传性耳聋相关的SLC26A4、GJB2、GJB3、12S rRNA(四基因，20位点)、蚕豆病致病基因G6PD上的常见17个位点以及脊肌萎缩症(SMA)相关的SMN1/2拷贝数进行检测
样本类型
全血
检测方法
飞行时间质谱+PCR+毛细管电泳
报告周期
7个工作日
价格
1200元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测是医院做的还是第三方做的？
- 样本通常由合作医疗机构的专业人员采集，然后送至拥有专业资质的独立医学检验实验室进行检测分析，并出具正式的检测报告。
- 报告是电子版还是纸质的？怎么给我？
- 我们会提供加密的电子版报告，您可以通过预留手机号登录官方平台查看和下载。如果您需要纸质报告，可以在预约时或报告出具后申请，我们会安排邮寄，邮寄费用需自理。
- 一次性付1200，如果检测失败或者样品不合格怎么办？会重新免费做吗？
- 如果因我们实验室原因或样本本身质量问题导致检测失败，我们会为您安排免费重测一次，您无需为此再支付任何费用。具体细则在检测协议中会有明确说明。
- 这个检测结果有效期是多久？需要定期复查吗？
- 您的基因信息是终身不变的，因此检测结果具有终身参考价值，通常不需要因为时间原因而复查。只有在技术更新、需要检测更多位点时，才考虑新的检测。
- 报告大概多久能出来？可以加急吗？加急要多少钱？
- 您好，标准检测周期是样本寄达实验室后10-15个工作日出具报告。我们提供加急服务，最快可缩短至5-7个工作日，具体加急费用需要根据当期情况确认，您在预约时可向客服详细咨询。
用户评价 (5条，均分4.6)
带着大宝一起，服务人员对孩子很友善，环境也适合。但周末的儿童等候区玩具有点少，孩子玩一会儿就腻了。如果能多添置一些消毒过的益智玩具或绘本，相信能更好地解放妈妈们。
机构回复
感谢您这位二胎妈妈的贴心建议。我们马上检查并补充儿童等候区的玩具与绘本库存，并确保其清洁卫生。创造一个让妈妈安心、孩子开心的环境，是我们持续努力的方向。
32岁孕妈，产检医生推荐的。最惊艳的是报告不只是一张纸，还有个在线查看的交互式版本，可以点击不同的模块看深入解释，比如点击‘遗传模式’会弹出更生动的说明。这种设计对想深入了解的用户太友好了，专业性十足。
机构回复
很高兴您喜欢我们的交互式报告！我们希望通过技术手段，让复杂的遗传知识变得更容易探索和理解。感谢您对我们创新功能的认可！
专业度是够的，但那份十几页的检测报告对我这个文科生来说还是有点吃力。虽然有解读，但很多术语还是看不懂，最后是打电话问咨询师才彻底明白。希望报告能出个更简明的‘一页纸概要’版。
机构回复
非常抱歉给您带来了理解上的不便！您关于“报告摘要”的建议非常宝贵，我们已着手开发更简洁直观的报告可视化版本，让关键信息一目了然。感谢您的宝贵意见！
报告出来的速度比预期的快！而且装帧得像一份正式的学术报告，封面还有我们夫妻的名字，很有仪式感和专属感。虽然内容专业，但附带的解读手册把重点都标出来了，很方便。
机构回复
很高兴您喜欢我们的报告设计！我们希望能赋予检测结果应有的郑重与专属感，同时通过辅助解读让信息清晰呈现。感谢您选择我们，祝您好孕！
采样后有点担心自己操作不当影响结果，问客服能不能重新寄一套。客服二话没说就登记了，还贴心提醒注意事项，没有任何推诿或额外收费。这种以解决问题为先的态度，让人感觉很踏实。
机构回复
这是我们应该做的。确保样本有效、结果准确是我们的共同目标。遇到任何采样疑问请随时联系我们，我们会全力协助解决，请您放心。
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